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Nach dem Rücken und dem Nacken widmet sich Gabriele Kiesling im dritten Band ihrer »Schmerzfrei in 30 Tagen«-Reihe dem Knie. Warum? Weil Kniebeschwerden zu den häufigsten Gelenkerkrankungen gehören, die ab dem 50. Lebensjahr zudem deutlich zunehmen. Übergewicht, Sportverletzungen, Arthrose, aber auch Haltungsfehler und Rückenprobleme sind Auslöser für diese Volkskrankheit. Damit gehen eine verminderte Mobilität, Einschränkungen im Alltag, wiederkehrende oder anhaltende Schmerzen und schließlich ein erheblicher Verlust an Lebensqualität einher. Gabriele Kieslings gute Nachricht: Insbesondere akute Kniediagnosen haben sehr hohe Heilungschancen. Mit ihrem 30-Tage-Programm können Betroffene den Teufelskreis aus Schmerz und Bewegungsverlust selbst stoppen. Von wirksamen Knieentlastungen über Triggerpunktbehandlungen und gezielte Dehnübungen bis hin zu kurzen medizinischen Workouts: Über 100 Übungen führen Schritt für Schritt zurück zu voller Stabilität, Kraft und Beweglichkeit und langfristiger Kniegesundheit.
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Diplomarbeit aus dem Jahr 2020 im Fachbereich Jura - Rechtsphilosophie, Rechtssoziologie, Rechtsgeschichte, Note: 1,0, Universität Wien, Sprache: Deutsch, Abstract: Sonderlinge, Blöd- und Wahnsinnige, Geisteskranke und Geistesschwache, geistig behinderte oder psychisch beeinträchtige Personen ¿ genauso wie sich die Bezeichnung für schutzberechtigte Personen änderte, erlebte auch das Erwachsenenschutzrecht zahlreiche Reformen und Umgestaltungen. Diese Diplomseminararbeit konzentriert sich auf die Entstehungsgeschichte sowie die Vorgänger der Vorsorgevollmacht und überdies ihre Entwicklung bis zum 2. Erwachsenenschutz-Gesetz. Bereits 1811, zum Zeitpunkt der Kundmachung des Allgemeinen Bürgerlichen Gesetzbuches ABGB, machte sich der Gesetzgeber darüber Gedanken, wie in ihrer Geschäftsfähigkeit beeinträchtigte Personen am täglichen Rechtsverkehr trotz krankheitsbedingter Einschränkungen teilnehmen können. Warum diese Problematik in der Gegenwart und insbesondere in der nahen Zukunft eine große Rolle spielen wird, lässt sich mithilfe des jetzigen und künftigen medizinischen Fortschrittes und des zunehmenden, durchschnittlichen Lebensalters der Bevölkerung erklären. Um dies statistisch zu betrachten, zeigt eine Untersuchung basierend auf einer Auswertung des Institutes für Rechts- und Kriminalsoziologie, dass sich die Anzahl von Sachwalterschaften von Beginn der 1990er Jahre bis zum Anfang des 21. Jahrhunderts versiebenfacht hatte. Ebenso berichtet eine Studie des Bundesministeriums für Justiz, dass sich die Menge von Sachwalterschaften von 2003 ¿ mit österreichweit 30.000 Sachwalterschaften ¿ bis 2015 auf über 60.000 Sachwalterschaften verdoppelt hatte. , Von der EntmO 1916 bis hin zum 2. ErwSchG 2017 , Bücher > Bücher & Zeitschriften
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Der gezahnte Massageroller FLOW von Blackroll wird aufgrund des Erfolgs der klassischen Version in einer Miniversion angeboten. Zur Erinnerung: Die gezackte Oberfläche des FLOW ermöglicht die Drainage der Faszien in eine Richtung, während die entgegengesetzte, härtere Richtung der Zacken eine aktive Stimulation bietet. Im Gegensatz zur klassischen Version ist sie aufgrund ihrer geringen Größe (15*6cm statt 30*15cm) perfekt geeignet für diegezielte Aktivierung verschiedener Muskeln und Körperzonen(z. B. Arme, Beine oder Fußsohlen). Minirolle mit Zacken für die Selbstmassage Diese kleine gezahnte Massagerolle ist das Ergebnis der Überlegungen von medizinischen Experten und des Feedbacks von Tausenden von Benutzern der Produkte Blackroll. Sie wurde entwickelt, umdie Wirkung der Rolle zur Aktivierung und Erholung zu maximieren. Die beiden Anwendungsrichtungen sind individuell anwendbar und bei Bedarf perfekt kombinierbar. Die Eigenschaften des MINI FLOW Massagerollers von BLACKROLL®. Durch...
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Nach dem großen Erfolg des Vorgängermodells Drift Evo, das bis Ende 2023 produziert wird, hat Caberg beschlossen, eine Weiterentwicklung dieses bekannten Helms mit einer völlig neuen, leichten Schale einzuführen. Die Außenschale wird in 2 Größen hergestellt (die kleine von XS bis M, die große von L bis XXL), um ein perfektes Gleichgewicht zwischen Komfort und Passform zu bieten. Der Heckspoiler verleiht dem Helm einen sportlichen und aggressiven Look und trägt dazu bei, die Aerodynamik bei höheren Geschwindigkeiten zu verbessern und Turbulenzen zu reduzieren. Der Drift Evo II verfügt über ein transparentes, kratzfestes Visier und eine beschlagfreie, verstellbare Pinlock Max Vision 70-Scheibe, die im Lieferumfang enthalten ist. Eigenschaften Zulassung ECE 22.06 Kratzfestes Visier inklusive MaxVision 70 Pinlock Scheibe Integrierte Sonnenblende Integriertes Zentralverriegelungssystem für das Visier Einfacher und schneller Visierwechsel Quick Release Visiermechanik zur Feineinstellung des Visiers Visier- und Kopfbelüftung Luftauslass am Hinterkopf Antiregenprofil Notfall-Lasche an den Wangenpolstern Hypoallergene und hautfreundliche Innenausstattung Innenausstattung ist herausnehmbar und waschbar Doppel D-Ring Helmverschluss Hochwertige Mehrschichtlackierung mit UV-Schutz SOS Medical ID Vorbereitet für Kommunikationssysteme Vorbereitet für Pro Speak Evo Fiberglas Außenschale Innenfutter: 100% Polyester Gewicht Kleine Helmschale (XS-M) 1450 +/- 50 gr. Große Helmschale (L-XXL) 1500 +/- 50 gr. Zusätzliche Informationen Der Drift Evo II ist mit einem einfach zu bedienenden Schnellverschluss für das Visier ausgestattet, der die Selbsteinstellung des Visiers ermöglicht, um einen engen Kontakt zwischen Visier und Helm zu gewährleisten. Um ein plötzliches Öffnen des Visiers während der Fahrt zu vermeiden, ist der Drift Evo II mit einer zentralen Visierverriegelung und einem Öffnungsknopf ausgestattet, der dafür sorgt, dass das Visier eine minimale Öffnung hinterlässt, um ein Beschlagen zu vermeiden oder zu verhindern. Darüber hinaus verfügt der Drift Evo II über ein integriertes Anti-Kratz-Sonnenschutzvisier DVT (Double Visor Tech), das mit einem seitlichen Hebel leicht bedient werden kann. Die Luftzirkulation des Drift Evo II wird durch zwei Belüftungsöffnungen am Kinnschutz gewährleistet, die die Luft direkt an die Innenseite des Visiers leiten, um ein Beschlagen zu vermeiden, 2 Belüftungsöffnungen an der Oberseite leiten die Frischluft in das Innere des Helms, und 4 hintere Extraktoren begünstigen die Ableitung von heißer und verbrauchter Luft. Das Innenfutter, das aus den besten hypoallergenen und atmungsaktiven Stoffen besteht, um maximale Frische zu gewährleisten, ist vollständig herausnehmbar und waschbar. Die Wangenpolster sind mit einem Schnellverschlusssystem ausgestattet, das ein einfaches und sicheres Entfernen auch im Notfall ermöglicht, während der Helm noch getragen wird, indem man einfach an den roten Streifen zieht. Außerdem sind die Wangenpolster ergonomisch geformt, um die Unterbringung von Brillen zu ermöglichen. Das Befestigungssystem des Kinnriemens ist mit einem Doppel-D-Ring ausgestattet. SOS Medical ID Caberg SOS Medical ID ist ein Gerät, das einen Chip enthält, der in Zusammenarbeit mit FEI entwickelt wurde und in Ihrem Caberg-Helm installiert ist. Dieses Gerät ermöglicht es Ihnen, Ihre persönlichen Daten, medizinischen Daten und Notfallkontakte zu speichern, die Bedienungsanleitung herunterzuladen und weitere Informationen über Ihren Helm und die offiziellen Caberg-Händler zu erhalten. Wenn es Ihnen schlecht geht oder Sie sich verletzt haben, kann eine andere Person oder ein Rettungsdienst Ihr Gerät auf dem Caberg SOS Medical ID Aufkleber, der auf dem Helm angebracht ist, mit einem Smartphone scannen und ein Familienmitglied kontaktieren oder Ihre medizinischen Informationen nutzen, um Ihr Leben zu retten. Wie es funktioniert Nach dem Kauf Ihres Caberg-Helms, der mit der Caberg SOS Medical ID ausgestattet ist, werden Sie: 1. Holen Sie Ihr Smartphone Platzieren Sie Ihr Smartphone in der Nähe der Mitte des Caberg SOS Medical ID-Aufklebers auf dem Helm. 2. Verbinden Sie sich und melden Sie sich an. Sie erhalten eine NFC-Benachrichtigung und durch Anklicken des Links werden Sie auf die Seite caberg.feisecure.com weitergeleitet. 3. Geben Sie Ihre persönlichen Daten ein Erstellen Sie Ihr Konto und geben Sie Ihre persönlichen und medizinischen Daten ein, um Ihren Helm zu verbinden. Außerdem können Sie Ihre Notfallkontakte oder Familienmitglieder hinzufügen, die Sie im Krankheitsfall mit einem Notruf alarmieren oder per SMS über Ihren Standort informieren möchten. Achtung! Bitte achten Sie darauf, dass Sie bei der Erstellung Ihres Kontos alle erforderlichen Daten eingeben, sonst funktioniert das Caberg SOS-Gerät nicht! NFC-fähige Mobilgeräte Es ist sehr einfach herauszufinden, ob Ihr Smartphone über NFC-Technologie verfügt. Wenn Sie ein iPhone besitzen, müssen Sie nur wissen, dass alle Modelle nach dem iPhone 7 (iPhone 7 Plus, 8, 8 Plus, X, XS, XS MAX, XR, 11, 11 Pro, 11 Pro Max, SE, 12, 12 Mini, 12 Pro, 12 Pro Max, 13, 13 Mini, 13 Pro, 13 Pro Max, 14 und folgende Modelle) über NFC-Technologie verfügen. Wenn Sie ein Android-Smartphone haben, ist es ein wenig komplizierter. Um festzustellen, ob Sie NFC haben, gehen Sie zu den Einstellungen. Suchen Sie "NFC" in der Suchleiste (wenn Sie es nicht sehen, streichen Sie mit dem Finger von oben nach unten). Wenn du ein Ergebnis findest, verfügt dein Handy über NFC. Aber hören Sie hier nicht auf, öffnen Sie die Einstellungen und aktivieren Sie NFC, um unser Gerät zu benutzen! Pro Speak Evo Bluetooth Mit Pro Speak Evo können Sie Musik in Stereo hören/verwalten, Telefongespräche führen und entgegennehmen, mit dem Beifahrer sprechen oder von Motorrad zu Motorrad bis zu 200 m. mit digitaler Qualität und DSP-System zur Geräuschunterdrückung. Kompatibel mit den integrierten Konnektivitäts- und Steuersystemen der wichtigsten Motorradhersteller (BMW, KTM, Ducati, etc.). Um ein Maximum an Sicherheit zu gewährleisten, haben unsere Helmmodelle, die nach 22.06 homologiert sind, auch alle Anforderungen der EU-Verordnung mit dem Caberg Pro Speak Evo-Kommunikationssystem erfüllt.
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Collinsonia Canadensis D 6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Collinsonia Canadensis D 6 Streukügelchen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Collinsonia Canadensis D 6 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST COLLINSONIA CANADENSIS D 6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON COLLINSONIA CANADENSIS D 6 BEACHTEN? WIE IST COLLINSONIA CANADENSIS D 6 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST COLLINSONIA CANADENSIS D 6 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST COLLINSONIA CANADENSIS D 6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Collinsonia Canadensis D 6 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON COLLINSONIA CANADENSIS D 6 BEACHTEN? Collinsonia Canadensis D 6 darf nicht angewendet werden: Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Collinsonia Canadensis D 6 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Collinsonia Canadensis D 6 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Bei Anwendung von Collinsonia Canadensis D 6 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Collinsonia Canadensis D 6 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Collinsonia Canadensis D 6 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Collinsonia Canadensis D 6: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST COLLINSONIA CANADENSIS D 6 ANZUWENDEN? Sie sollten die Streukügelchen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Collinsonia Canadensis D 6 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Collinsonia Canadensis D 6 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Collinsonia Canadensis D 6 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Collinsonia Canadensis D 6 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Collinsonia Canadensis D 6 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bisher keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel ab
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Das Hirsch-Institut für Tropenmedizin (HITM) wurde 2013 als Außenstelle der Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf unter Leitung von Professor Dieter Häussinger eröffnet. Das HITM dient dem Zweck des Wissenstransfers in den Bereichen Wissenschaft und Medizin, der Ausbildung von Ärzten sowie der Durchführung wissenschaftlicher Projekte im Bereich der Infektions- und Tropenmedizin. Der vorliegende Band berichtet über die bisherigen Aktivitäten des Instituts, seine Historie und Perspektiven und erlaubt darüber hinaus auch einen Blick hinter die Kulissen des Aufbaus eines Instituts in Afrika und auf die Lebensumstände und Eindrücke der Mitarbeiter. Dieter Häussinger, Direktor des HITM und der Medizinischen Klinik und Poliklinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie und Lehrstuhlinhaber für Innere Medizin an der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, ist im Bereich der klinischen und experimentellen Hepatologie und Gastroenterologie aktiv. Er engagiert sich für die Weiterentwicklung der klinischen Infektiologie. In diesem Zusammenhang erfolgte die Zertifizierung seiner Klinik als Zentrum für Infektiologie, der Aufbau einer tropenmedizinischen Ambulanz und Infektionssprechstunde, die Errichtung des Leber- und Infektionszentrums mit der einzigen Sonderisoliereinheit in Nordrhein-Westfalen für hochinfektiöse Patienten sowie die Gründung des Hirsch-Instituts für Tropenmedizin. , Asella, Äthiopien , Bücher > Bücher & Zeitschriften
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Acidum Phosphoricum D 12 . Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält Sucrose (Zucker / Saccharose). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Acidum Phosphoricum D 12 Streukügelchen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Zincum valerianicum D30 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ACIDUM PHOSPHORICUM D 12 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ACIDUM PHOSPHORICUM D 12 BEACHTEN? WIE IST ACIDUM PHOSPHORICUM D 12 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ACIDUM PHOSPHORICUM D 12 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ACIDUM PHOSPHORICUM D 12 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Acidum Phosphoricum D 12 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ACIDUM PHOSPHORICUM D 12 BEACHTEN? Acidum Phosphoricum D 12 darf nicht angewendet werden: Bisher sind keine Anwendungsbeschränkungen bekannt. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Acidum Phosphoricum D 12 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Bei Anwendung von Acidum Phosphoricum D 12 mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Acidum Phosphoricum D 12 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Acidum Phosphoricum D 12 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Da keine ausreichend dokumentierter Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Acidum Phosphoricum D 12 : Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST ACIDUM PHOSPHORICUM D 12 ANZUWENDEN? Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathiscn erfahrenen Therapeuten. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Acidum Phosphoricum D 12 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Acidum Phosphoricum D 12 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Acidum Phosphoricum D 12 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Acidum Phosphoricum D 12 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Acidum Phosphoricum D 12 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bisher keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Info
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Staphisagria D 6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Staphisagria D 6 Streukügelchen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Staphisagria D 6 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST STAPHISAGRIA D 6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON STAPHISAGRIA D 6 BEACHTEN? WIE IST STAPHISAGRIA D 6 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST STAPHISAGRIA D 6 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ACIDUM STAPHISAGRIA D 6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Staphisagria D 6 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON STAPHISAGRIA D 6 BEACHTEN? Staphisagria D 6 darf nicht angewendet werden: Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von STAPHISAGRIA D 6 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Staphisagria D 6 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Bei Anwendung von Staphisagria D 6 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Staphisagria D 6 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Staphisagria D 6 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der ANWENDUNG VON llen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Staphisagria D 6: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST STAPHISAGRIA D 6 ANZUWENDEN? Sie sollten die Streukügelchen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Staphisagria D 6 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Staphisagria D 6 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Staphisagria D 6 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Staphisagria D 6 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Staphisagria D 6 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bisher keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. 5. WIE IST STAPHISAGRIA D 6 AUFZUBEWAHREN? Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsb
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Flor De Piedra D 4. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält Lactose (Milchzucker) und Weizenstärke. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Flor De Piedra D 4, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Flor De Piedra D 4 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST FLOR DE PIEDRA D 4 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FLOR DE PIEDRA D 4 BEACHTEN? WIE IST FLOR DE PIEDRA D 4 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST FLOR DE PIEDRA D 4 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST FLOR DE PIEDRA D 4 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Flor De Piedra D 4 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FLOR DE PIEDRA D 4 BEACHTEN? Flor De Piedra D 4 darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Weizenstärke oder einen der anderen Bestandteile von Flor De Piedra D 4 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Flor De Piedra D 4 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Flor De Piedra D 4 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Flor De Piedra D 4 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Flor De Piedra D 4 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Flor De Piedra D 4: Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Weizenstärke kann geringe Mengen Gluten enthalten, die aber auch für Patienten, die an Zöliakie leiden, als verträglich gelten. 3. WIE IST FLOR DE PIEDRA D 4 ANZUWENDEN? Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Flor De Piedra D 4 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Flor De Piedra D 4 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Flor De Piedra D 4 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Flor De Piedra D 4 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie
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Anwendungsgebiet von Harpagophytum Hevert injekt Ampullen (Packungsgröße: 10 stk)Harpagophytum Hevert injekt Ampullen (Packungsgröße: 10 stk) sind ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Chronischer Rheumatismus. Bei akuten Zuständen, die zum Beispiel mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie bei andauernden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenHarpagophytum Hevert injekt Ampullen (Packungsgröße: 10 stk) enthält: 1 Ampulle zu 2 ml enthält: Harpagophytum D3 2 g Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Harpagophytum Hevert injekt Ampullen (Packungsgröße: 10 stk) Soweit nicht anders verordnet, wenden Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren bei akuten Beschwerden 1–2 ml bis zu 3mal täglich intravenös, intramuskulär, subcutan oder intracutan an. Bei chronischen Verlaufsformen 1–2 ml pro Tag injizieren. Die Dosierung bei Kindern erfolgt nach Anweisung des homöopathischen Arztes.HinweiseAllgemeiner Hinweis: Wie bei allen Arzneimitteln kann die Wirkung durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Re
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Dulcamara C 200. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Dulcamara C 200 Streukügelchen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Dulcamara C 200 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST DULCAMARA C 200 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DULCAMARA C 200 BEACHTEN? WIE IST DULCAMARA C 200 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST DULCAMARA C 200 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST DULCAMARA C 200 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Dulcamara C 200 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DULCAMARA C 200 BEACHTEN? Dulcamara C 200 darf nicht angewendet werden: Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Dulcamara C 200 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Dulcamara C 200 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Bei Anwendung von Dulcamara C 200 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Dulcamara C 200 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Dulcamara C 200 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Dulcamara C 200: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST DULCAMARA C 200 ANZUWENDEN? Sie sollten die Streukügelchen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Dulcamara C 200 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Dulcamara C 200 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Dulcamara C 200 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Dulcamara C 200 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Dulcamara C 200 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bisher keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. 5. WIE IST DULCAMARA C 200 AUFZUBEWAHREN? Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Arzne
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